Apoquel 16 mg - Chewable tablet
Apoquel 16 mg - Chewable tablet
Autorisé
- Oclacitinib maleate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Apoquel 16 mg - Chewable tablet
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais21.50/milligram(s)1.00Comprimé
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé à croquer
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Chien
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QD11AH90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Liechtenstein
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Disponible en:
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Croatie
-
Danemark
-
Espagne
-
Estonie
-
Finlande
-
Grèce
-
Hongrie
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Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Roumanie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
-
Slovaquie
-
Suède
-
Tchéquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Pfizer Italia S.r.l.
- Zoetis Belgium
Autorité responsable:
- European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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