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BOB MARTIN VETCARE SPOT ON FIPRONIL 402 MG SOLUTION SPOT-ON FOR EXTRA LARGE DOGS

Autorisé
  • Fipronil
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
BOB MARTIN VETCARE SPOT ON FIPRONIL 402 MG SOLUTION SPOT-ON FOR EXTRA LARGE DOGS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    402.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipette
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour spot-on
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP53AX15
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pologne
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 2 pipettes de 4,02 mL
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes de 4,02 mL
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 4 pipettes de 4,02 mL
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 5 pipettes de 4,02 mL
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 6 pipettes de 4,02 mL
  • Carte de 1 plaquette thermoformée de 1 pipette de 4,02 mL
  • Carte de 1 plaquette thermoformée de 2 pipettes de 4,02 mL
  • Carte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes de 4,02 mL
  • Carte de 1 plaquette thermoformée de 4 pipettes de 4,02 mL
  • Carte de 1 plaquette thermoformée de 5 pipettes de 4,02 mL
  • Carte de 1 plaquette thermoformée de 6 pipettes de 4,02 mL
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 1 pipette de 4,02 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Pets Choice Healthcare Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Baggerman Farmanet N.V.
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 3059
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0427/005
États membres concernés:
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Etiquetage

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Publié le: 16/03/2022
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Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 16/03/2022
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Notice

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Publié le: 6/02/2023
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Anglais (PDF)
Publié le: 14/03/2026
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