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Veterinary Medicines

BOB MARTIN VETCARE SPOT ON FIPRONIL SOLUTION 402 MG POUR CHIENS DE TRES GRANDE TAILLE

Autorisé
  • Fipronil

Identification du produit

Dénomination du médicament:
BOB MARTIN VETCARE SPOT ON FIPRONIL SOLUTION 402 MG POUR CHIENS DE TRES GRANDE TAILLE
BOB MARTIN VETCARE SPOT ON FIPRONIL 402 MG SOLUTION SPOT-ON FOR EXTRA LARGE DOGS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    402.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipette
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour spot-on
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP53AX15
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 2 pipettes de 4,02 mL
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes de 4,02 mL
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 4 pipettes de 4,02 mL
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 5 pipettes de 4,02 mL
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 6 pipettes de 4,02 mL
  • Carte de 1 plaquette thermoformée de 1 pipette de 4,02 mL
  • Carte de 1 plaquette thermoformée de 2 pipettes de 4,02 mL
  • Carte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes de 4,02 mL
  • Carte de 1 plaquette thermoformée de 4 pipettes de 4,02 mL
  • Carte de 1 plaquette thermoformée de 5 pipettes de 4,02 mL
  • Carte de 1 plaquette thermoformée de 6 pipettes de 4,02 mL
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 1 pipette de 4,02 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Pets Choice Healthcare Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Baggerman Farmanet N.V.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/4197280 7/2016
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0427/005
États membres concernés:
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 17/03/2023
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Fichier combinant tous les documents

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 19/02/2024

Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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