BOB MARTIN VETCARE SPOT ON FIPRONIL SOLUTION 402 MG POUR CHIENS DE TRES GRANDE TAILLE
BOB MARTIN VETCARE SPOT ON FIPRONIL SOLUTION 402 MG POUR CHIENS DE TRES GRANDE TAILLE
Autorisé
- Fipronil
Identification du produit
Dénomination du médicament:
BOB MARTIN VETCARE SPOT ON FIPRONIL SOLUTION 402 MG POUR CHIENS DE TRES GRANDE TAILLE
BOB MARTIN VETCARE SPOT ON FIPRONIL 402 MG SOLUTION SPOT-ON FOR EXTRA LARGE DOGS
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais402.00/milligram(s)1.00Pipette
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour spot-on
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP53AX15
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 2 pipettes de 4,02 mL
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes de 4,02 mL
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 4 pipettes de 4,02 mL
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 5 pipettes de 4,02 mL
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 6 pipettes de 4,02 mL
- Carte de 1 plaquette thermoformée de 1 pipette de 4,02 mL
- Carte de 1 plaquette thermoformée de 2 pipettes de 4,02 mL
- Carte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes de 4,02 mL
- Carte de 1 plaquette thermoformée de 4 pipettes de 4,02 mL
- Carte de 1 plaquette thermoformée de 5 pipettes de 4,02 mL
- Carte de 1 plaquette thermoformée de 6 pipettes de 4,02 mL
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 1 pipette de 4,02 mL
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Pets Choice Healthcare Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Baggerman Farmanet N.V.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/4197280 7/2016
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0427/005
États membres concernés:
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 17/03/2023
Fichier combinant tous les documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 19/02/2024
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 15/10/2025