Veterinary Medicines

TETAPUR

Non autorisé
  • Clostridium tetani, toxoid
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
TETAPUR
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AB
  • QI04AB
  • QI05AB
  • QI07AB
  • QI09AB
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 1 seringue de 1 dose de 1 ml
  • Boîte de 10 flacons de 1 dose de 1 ml
  • Boîte de 100 flacons de 1 dose de 1 ml
  • Flacon de 10 doses de 1 ml
  • Boîte de 1 flacon de 1 dose de 1 ml
  • Seringue de 1 dose de 1 ml

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/1318229 8/1981
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 24/03/2022
Télécharger