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BOB MARTIN VETCARE SPOT ON FIPRONIL SOLUTION 50 MG FOR CATS

Autorisé
  • Fipronil
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
BOB MARTIN VETCARE SPOT ON FIPRONIL SOLUTION 50 MG FOR CATS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipette
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour spot-on
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP53AX15
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pologne
Description des conditionnements:
  • Białe, nieprzezroczyste, różowe lub zielone, półprzezroczyste jednodawkowe pipetki z polipropylenu zawierające roztwór o efektywnej objętości 0,5 ml, zapakowane w przezroczysty blister z PVC powlekany zgrzewaną folią aluminiową, umieszczony w pudełku tekturowym lub karcie blistrowej.
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes de 0,5 mL
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 4 pipettes de 0,5 mL
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 5 pipettes de 0,5 mL
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 6 pipettes de 0,5 mL
  • Carte de 1 plaquette thermoformée de 1 pipette de 0,5 mL
  • Carte de 1 plaquette thermoformée de 2 pipettes de 0,5 mL
  • Carte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes de 0,5 mL
  • Carte de 1 plaquette thermoformée de 4 pipettes de 0,5 mL
  • Carte de 1 plaquette thermoformée de 5 pipettes de 0,5 mL
  • Carte de 1 plaquette thermoformée de 6 pipettes de 0,5 mL
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 1 pipette de 0,5 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Pets Choice Healthcare Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Baggerman Farmanet N.V.
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 3055
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0427/001
États membres concernés:
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 7/02/2023
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Etiquetage

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