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Veterinary Medicines

BOB MARTIN VETCARE SPOT ON FIPRONIL SOLUTION 50 MG FOR CATS

Autorisé
  • Fipronil

Identification du produit

Dénomination du médicament:
BOB MARTIN VETCARE SPOT ON FIPRONIL SOLUTION 50 MG FOR CATS
FLEACLEAR Spot-on Soluzione 50 mg per Gatti
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipette
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour spot-on
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie cutanée
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP53AX15
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Italie
Description de l’emballage:
  • Białe, nieprzezroczyste, różowe lub zielone, półprzezroczyste jednodawkowe pipetki z polipropylenu zawierające roztwór o efektywnej objętości 0,5 ml, zapakowane w przezroczysty blister z PVC powlekany zgrzewaną folią aluminiową, umieszczony w pudełku tekturowym lub karcie blistrowej.
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes de 0,5 mL
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 4 pipettes de 0,5 mL
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 5 pipettes de 0,5 mL
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 6 pipettes de 0,5 mL
  • Carte de 1 plaquette thermoformée de 1 pipette de 0,5 mL
  • Carte de 1 plaquette thermoformée de 2 pipettes de 0,5 mL
  • Carte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes de 0,5 mL
  • Carte de 1 plaquette thermoformée de 4 pipettes de 0,5 mL
  • Carte de 1 plaquette thermoformée de 5 pipettes de 0,5 mL
  • Carte de 1 plaquette thermoformée de 6 pipettes de 0,5 mL
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 1 pipette de 0,5 mL

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Pets Choice Healthcare Limited
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Bob Martin (UK) Limited
Autorité responsable:
  • Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
  • 105024
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0427/001
États membres concernés:
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Fichier combinant tous les documents

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Italian (PDF)
Publié le: 28/06/2022
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