BOB MARTIN CLEAR SPOT ON 268 MG SPOT-ON SOLUTION FOR LARGE DOGS
BOB MARTIN CLEAR SPOT ON 268 MG SPOT-ON SOLUTION FOR LARGE DOGS
Autorisé
- Fipronil
Identification du produit
Dénomination du médicament:
BOB MARTIN CLEAR SPOT ON 268 MG SPOT-ON SOLUTION FOR LARGE DOGS
Bob Martin Clear Spot on 268 mg Lösung zum Auftropfen für große Hunde
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais268.00milligram(s)1.00Pipette
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour spot-on
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie cutanée
-
Chien
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP53AX15
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Autriche
Description des conditionnements:
- Carte de 1 plaquette thermoformée de 2 pipettes de 2,68 mL
- Carte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes de 2,68 mL
- Carte de 1 plaquette thermoformée de 4 pipettes de 2,68 mL
- Carte de 1 plaquette thermoformée de 5 pipettes de 2,68 mL
- Carte de 1 plaquette thermoformée de 6 pipettes de 2,68 mL
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 1 pipette de 2,68 mL
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 2 pipettes de 2,68 mL
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes de 2,68 mL
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 4 pipettes de 2,68 mL
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 5 pipettes de 2,68 mL
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 6 pipettes de 2,68 mL
- Carte de 1 plaquette thermoformée de 1 pipette de 2,68 mL
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Pets Choice Healthcare Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Baggerman Farmanet N.V.
Autorité responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 835086
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0428/004
États membres concernés:
-
Autriche
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Allemagne
-
Hongrie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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German (PDF)
Publié le: 26/08/2020
Updated on: 22/04/2025
Notice
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German (PDF)
Publié le: 8/06/2022
Updated on: 22/04/2025
Etiquetage
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Publié le: 26/08/2020
Updated on: 22/04/2025
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