BOB MARTIN CLEAR SPOT ON 134 MG SPOT-ON FIPRONIL POUR CHIENS DE TAILLE MOYENNE
BOB MARTIN CLEAR SPOT ON 134 MG SPOT-ON FIPRONIL POUR CHIENS DE TAILLE MOYENNE
Autorisé
- Fipronil
Identification du produit
Dénomination du médicament:
BOB MARTIN CLEAR SPOT ON 134 MG SPOT-ON FIPRONIL POUR CHIENS DE TAILLE MOYENNE
BOB MARTIN CLEAR SPOT ON 134MG SPOT-ON SOLUTION FOR MEDIUM DOGS
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais134.00milligram(s)1.00Pipette
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour spot-on
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie cutanée
-
Chien
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP53AX15
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Carte de 1 plaquette thermoformée de 2 pipettes de 1,34 mL
- Carte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes de 1,34 mL
- Carte de 1 plaquette thermoformée de 4 pipettes de 1,34 mL
- Carte de 1 plaquette thermoformée de 5 pipettes de 1,34 mL
- Carte de 1 plaquette thermoformée de 6 pipettes de 1,34 mL
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 1 pipette de 1,34 mL
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 2 pipettes de 1,34 mL
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes de 1,34 mL
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 4 pipettes de 1,34 mL
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 5 pipettes de 1,34 mL
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 6 pipettes de 1,34 mL
- Carte de 1 plaquette thermoformée de 1 pipette de 1,34 mL
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Pets Choice Healthcare Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Baggerman Farmanet N.V.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/8716752 8/2013
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0428/003
États membres concernés:
-
Autriche
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Allemagne
-
Hongrie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 7/04/2022
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 25/07/2022
Cette page vous a-t-elle été utile?: