Veterinary Medicines

BOB MARTIN CLEAR SPOT ON 67MG SPOT-ON SOLUTION FOR SMALL DOGS

Autorisé
  • Fipronil
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
BOB MARTIN CLEAR SPOT ON 67MG SPOT-ON SOLUTION FOR SMALL DOGS
Bob Martin Clear Spot on 67 mg rácsepegtető oldat kistestű kutyák számára A.U.V.
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    67.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipette
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour spot-on
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie cutanée
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP53AX15
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Hongrie
Description des conditionnements:
  • Carte de 1 plaquette thermoformée de 2 pipettes de 0,67 mL
  • Carte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes de 0,67 mL
  • Carte de 1 plaquette thermoformée de 4 pipettes de 0,67 mL
  • Carte de 1 plaquette thermoformée de 5 pipettes de 0,67 mL
  • Carte de 1 plaquette thermoformée de 6 pipettes de 0,67 mL
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 1 pipette de 0,67 mL
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 2 pipettes de 0,67 mL
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes de 0,67 mL
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 4 pipettes de 0,67 mL
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 5 pipettes de 0,67 mL
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 6 pipettes de 0,67 mL
  • Carte de 1 plaquette thermoformée de 1 pipette de 0,67 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Pets Choice Healthcare Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Baggerman Farmanet N.V.
Autorité responsable:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 3368/X/13 NÉBIH ÁTI
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0428/002
États membres concernés:
  • Autriche
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Allemagne
  • Hongrie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Cette page vous a-t-elle été utile?:
Aucun vote pour l'instant