Veterinary Medicines

Molemec Plus Paste for Horses 15.5 mg/g / 77.5 mg/g Oral Paste

Autorisé
  • Ivermectin
  • Praziquantel
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
MOLEMEC PLUS PASTE
Molemec Plus Paste for Horses 15.5 mg/g / 77.5 mg/g Oral Paste
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    15.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    77.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Pâte orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        30
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP54AA51
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 sachet de 1 seringue pour administration orale contenant 7,74 g de pâte
  • Boîte de 50 sachets de 1 seringue pour administration orale contenant 9,68 g de pâte
  • Boîte de 50 sachets de 1 seringue pour administration orale contenant 7,74 g de pâte
  • Boîte de 1 sachet de 1 seringue pour administration orale contenant 14,19 g de pâte
  • Boîte de 1 sachet de 1 seringue pour administration orale contenant 9,68 g de pâte
  • Boîte de 1 sachet de 1 seringue pour administration orale contenant 9,68 g de pâte

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autorité responsable:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numéro de l’autorisation:
  • Vm 61700/3021
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0361/001
États membres concernés:
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)