Bupredine Multidose 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs, Cats and Horses
Bupredine Multidose 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs, Cats and Horses
Autorisé
- Buprenorphine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Bupredine Multidose 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs, Cats and Horses
Bupredine Multidose 0,3 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για σκύλους, γάτες και άλογα
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
-
Cheval
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais0.30milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Chien
- Cheval
- Chat
-
Voie intraveineuse
- Chien
- Cheval
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN02AE01
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Chypre
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Le Vet. Beheer B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Produlab Pharma B.V.
Autorité responsable:
- Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Numéro de l’autorisation:
- CY00534V
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0314/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Greek (PDF)
Publié le: 27/04/2022
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