Torphadine 10 mg/ml Solution for Injection for Dogs, Cats and Horses
Torphadine 10 mg/ml Solution for Injection for Dogs, Cats and Horses
Autorisé
- Butorphanol tartrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Torphadine 10 mg/ml Solution for Injection for Dogs, Cats and Horses
Torphadine vet 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais14.58milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Cheval
-
Viande et abatsno withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
-
Chien
-
Chat
-
-
Voie intraveineuse
-
Cheval
-
Viande et abatsno withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
-
Chien
-
Chat
-
-
Voie sous-cutanée
-
Cheval
-
Viande et abatsno withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
-
Chien
-
Chat
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN02AF01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pologne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Le Vet. Beheer B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Produlab Pharma B.V.
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 2839
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0316/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Etiquetage
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Publié le: 4/02/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 4/02/2022
Notice
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Publié le: 4/02/2022
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