Furexel Combi P�te orale
Furexel Combi P�te orale
Autorisé
- Ivermectin
- Praziquantel
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Pâte orale
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Cheval
-
Viande et abats30day
-
Laitno withdrawal periodDo not use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AA51
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Disponible en:
-
Belgique
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 sachet de 1 seringue pour administration orale de 7,74 g
- Boîte de 1 sachet de 1 seringue pour administration orale de 14,19 g
- Boîte de 1 sachet de 1 seringue pour administration orale de 9,68 g
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V279221
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0360/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Allemagne
-
Luxembourg
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Notice
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Etiquetage
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