Veterinary Medicines

CLAVASEPTIN P 500 MG TABLETS FOR DOGS

Autorisé
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
CLAVASEPTIN P 500 MG TABLETS FOR DOGS
Clavaseptin 500 mg
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    459.11
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
  • Disponible uniquement en Anglais
    119.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
Forme pharmaceutique:
  • Comprimé
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01CR02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 plaquette de 10 comprimés sécables
  • Boîte de 100 plaquettes de 10 comprimés sécables
  • Boîte de 75 plaquettes de 10 comprimés sécables
  • Boîte de 60 plaquettes de 10 comprimés sécables
  • Boîte de 50 plaquettes de 10 comprimés sécables
  • Boîte de 40 plaquettes de 10 comprimés sécables
  • Boîte de 30 plaquettes de 10 comprimés sécables
  • Boîte de 25 plaquettes de 10 comprimés sécables
  • Boîte de 20 plaquettes de 10 comprimés sécables
  • Boîte de 15 plaquettes de 10 comprimés sécables
  • Boîte de 12 plaquettes de 10 comprimés sécables
  • Boîte de 10 plaquettes de 10 comprimés sécables
  • Boîte de 5 plaquettes de 10 comprimés sécables
  • Boîte de 2 plaquettes de 10 comprimés sécables

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetoquinol GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vetoquinol S.A.
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 400849.02.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0407/003
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

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German (PDF)
Publié le: 19/06/2025
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