Clavaseptin 250 mg Comprimé
Clavaseptin 250 mg Comprimé
Autorisé
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Chien
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CR02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 plaquette de 10 comprimés sécables
- Boîte de 100 plaquettes de 10 comprimés sécables
- Boîte de 75 plaquettes de 10 comprimés sécables
- Boîte de 60 plaquettes de 10 comprimés sécables
- Boîte de 50 plaquettes de 10 comprimés sécables
- Boîte de 40 plaquettes de 10 comprimés sécables
- Boîte de 30 plaquettes de 10 comprimés sécables
- Boîte de 25 plaquettes de 10 comprimés sécables
- Boîte de 20 plaquettes de 10 comprimés sécables
- Boîte de 15 plaquettes de 10 comprimés sécables
- Boîte de 12 plaquettes de 10 comprimés sécables
- Boîte de 10 plaquettes de 10 comprimés sécables
- Boîte de 5 plaquettes de 10 comprimés sécables
- Boîte de 2 plaquettes de 10 comprimés sécables
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetoquinol
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Vetoquinol S.A.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V274163
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0407/002
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Finlande
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Notice
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Etiquetage
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