EQVALAN DUO ORAL PASTE
EQVALAN DUO ORAL PASTE
Autorisé
- Ivermectin
- Praziquantel
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Pâte orale
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Cheval
-
Viande et abats30day
-
Laitno withdrawal periodDo not use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AA51
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Norvège
Disponible en:
-
Norvège
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 04-2746
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0359/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Chypre
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Portugal
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Norwegian (PDF)
Publié le: 19/02/2025
Notice
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Publié le: 19/02/2025