Veterinary Medicines

Rominervin 10 mg/ml Solution for Injection for Horses

Autorisé
  • Romifidine hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Rominervin 10 mg/ml Solution for Injection for Horses
Rominervin 10 mg/ml oplossing voor injectie voor paarden
Substance active:
Espèces cibles:
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Cheval
      • Viande et abats
        6
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN05CM93
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:

Informations supplémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Produlab Pharma B.V.
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 121795
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0318/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

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Néerlandais (PDF)
Publié le: 25/01/2022
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