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Veterinary Medicines

PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS

Autorisé
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Water for injection
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live

Identification du produit

Dénomination du médicament:
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
PARACOX-5
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet (poulet de chair)
  • Poulet (poussin de 1 jour)
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    Organisms
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    Organisms
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    unit(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Poulet (poulet de chair)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (poussin de 1 jour)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AN01
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
  • MSD Animal Health UK Ltd
Autorité responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 1313 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0351/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Spanish (PDF)
Publié le: 8/04/2024

Etiquetage

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Publié le: 8/04/2024

Notice

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Publié le: 8/04/2024
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