PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Autorisé
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Water for injection
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
PARACOX-5
Espèces cibles:
-
Poulet (poulet de chair)
-
Poulet (poussin de 1 jour)
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais200.00Organisms1.00unit(s)
-
Disponible uniquement en Anglais500.00Organisms1.00unit(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.00millilitre(s)1.00unit(s)
-
Disponible uniquement en Anglais500.00Organisms1.00unit(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1000.00Organisms1.00unit(s)
-
Disponible uniquement en Anglais100.00Organisms1.00unit(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Poulet (poulet de chair)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Poulet (poussin de 1 jour)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AN01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Espagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
- MSD Animal Health UK Ltd
Autorité responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 1313 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0351/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Spanish (PDF)
Publié le: 8/04/2024
Etiquetage
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Publié le: 8/04/2024
Notice
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