PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Autorisé
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Carminic acid
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
PARACOX 5
Espèces cibles:
-
Poulet (poulet de chair)
-
Poulet (poussin de 1 jour)
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais500.00Organisms1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais0.10millilitre(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais500.00Organisms1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais1000.00Organisms1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais100.00Organisms1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais200.00Organisms1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Suspension buvable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Poulet (poulet de chair)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
- Poulet (poussin de 1 jour)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AN01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Italie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- MSD Animal Health S.r.l.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- MSD Animal Health UK Limited
Autorité responsable:
- Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
- 102949
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0351/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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