Solupam 5 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Solupam 5 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Autorisé
- Diazepam
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Solupam 5 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Solupam 5 mg/ml инжекционен разтвор за кучета и котки
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais5.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Chien
-
Chat
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN05BA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Bulgarie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dechra Regulatory B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Produlab Pharma B.V.
Autorité responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
- 0022-2866
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0242/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 26/09/2023
Updated on: 27/09/2023
Notice du conditionnement et étiquetage
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 26/09/2023
Updated on: 27/09/2023
Fichier combinant tous les documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 22/06/2023
Updated on: 27/06/2023
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