Veterinary Medicines

Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs

Autorisé
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Salmoporc, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie voor varkens
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie orale
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    8.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie orale
    • Porc
      • Viande et abats
        6
        week
  • Voie sous-cutanée
    • Porc
      • Viande et abats
        6
        week
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AE02
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Pays-Bas
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • CEVA Sante Animale B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
  • IDT Biologika GmbH
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 122671
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0247/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

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Publié le: 25/01/2022
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