Veterinary Medicine Information website

CANIGEN PI/L LYOPHILISAT ET SUSPENSION POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR CHIENS

Autorisé
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
CANIGEN PI/L LYOPHILISAT ET SUSPENSION POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR CHIENS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    4350.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.80
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4250.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AI08
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte plastique de 1 flacon de lyophilisat et de 1 flacon de 1 dose de 1 mL de suspension
  • Boîte carton de 100 flacons de lyophilisat et de 100 flacons de 1 dose de 1 mL de suspension
  • Boîte carton de 50 flacons de lyophilisat et de 50 flacons de 1 dose de 1 mL de suspension
  • Boîte carton de 25 flacons de lyophilisat et de 25 flacons de 1 dose de 1 mL de suspension
  • Boîte carton de 10 flacons de lyophilisat et de 10 flacons de 1 dose de 1 mL de suspension
  • Boîte carton de 1 flacon de lyophilisat et de 1 flacon de 1 dose de 1 mL de suspension
  • Boîte plastique de 100 flacons de lyophilisat et de 100 flacons de 1 dose de 1 mL de suspension
  • Boîte plastique de 50 flacons de lyophilisat et de 50 flacons de 1 dose de 1 mL de suspension
  • Boîte plastique de 25 flacons de lyophilisat et de 25 flacons de 1 dose de 1 mL de suspension
  • Boîte plastique de 10 flacons de lyophilisat et de 10 flacons de 1 dose de 1 mL de suspension

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Virbac
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/5323597 6/2017
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0311/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 24/11/2025
Télécharger

Fichier combinant tous les documents

Ce document n'existe pas dans cette langue (@Language). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 3/11/2025
Updated on: 13/03/2026
Télécharger

Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 24/11/2025
Télécharger

eu-puar-frv0311001-mr-rpe294-en.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 13/03/2026
Télécharger