HYOGEN EMULSION FOR INJECTION
HYOGEN EMULSION FOR INJECTION
Autorisé
- Mycoplasma hyopneumoniae, strain 2940, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
HYOGEN EMULSION FOR INJECTION
Hyogen
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc (pour engraissement)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais328.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Porc (pour engraissement)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AB13
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Tiergesundheit GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Autorité responsable:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
- PEI.V.11714.01.1
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0278/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
German (PDF)
Publié le: 23/06/2023
Résumé des caractéristiques du produit
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German (PDF)
Publié le: 23/06/2023
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