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CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/ USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS

Autorisé
  • Infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 1/96, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/ USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet (poule pondeuse
  • Poulet (poulet de chair)
Voie d’administration:
  • Voie oculonasale
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.80
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie oculonasale
    • Poulet (poule pondeuse
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Voie orale
    • Poulet (poule pondeuse
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD07
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de 500 doses
  • Boîte de 20 flacons de 10 000 doses
  • Boîte de 20 flacons de 5000 doses
  • Boîte de 20 flacons de 2500 doses
  • Boîte de 20 flacons de 1000 doses
  • Boîte de 20 flacons de 500 doses
  • Boîte de 10 flacons de 10 000 doses
  • Boîte de 10 flacons de 5000 doses
  • Boîte de 10 flacons de 2500 doses
  • Boîte de 10 flacons de 1000 doses
  • Boîte de 10 flacons de 500 doses
  • Boîte de 1 flacon de 10 000 doses
  • Boîte de 1 flacon de 5000 doses
  • Boîte de 1 flacon de 2500 doses
  • Boîte de 1 flacon de 1000 doses

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Tiergesundheit GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Autorité responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
  • PEI.V.11646.01.1
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0245/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Fichier combinant tous les documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 14/04/2025
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German (PDF)
Publié le: 30/07/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 30/07/2025
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