DEXAZONE SOLUTION INJECTABLE
DEXAZONE SOLUTION INJECTABLE
Autorisé
- Dexamethasone
Identification du produit
Dénomination du médicament:
DEXAZONE SOLUTION INJECTABLE
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Chat
-
Cheval
-
Cheval (jument)
-
Chèvre
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
-
Voie périarticulaire
-
Voie intraveineuse
-
Voie intraarticulaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Lait3day
-
Viande et abats8day
-
-
Porc
-
Viande et abats6day
-
-
Cheval
-
Viande et abats6day
-
-
Cheval (jument)
-
Lait3day
-
-
Chèvre
-
Lait3day
-
Viande et abats8day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Lait3day
-
Viande et abats8day
-
-
Porc
-
Viande et abats6day
-
-
Cheval
-
Viande et abats6day
-
-
Cheval (jument)
-
Lait3day
-
-
Chèvre
-
Lait3day
-
Viande et abats8day
-
-
-
Voie périarticulaire
-
Bovins
-
Lait3day
-
Viande et abats8day
-
-
Porc
-
Viande et abats6day
-
-
Cheval
-
Viande et abats6day
-
-
Cheval (jument)
-
Lait3day
-
-
Chèvre
-
Lait3day
-
Viande et abats8day
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Lait3day
-
Viande et abats8day
-
-
Porc
-
Viande et abats6day
-
-
Cheval
-
Viande et abats6day
-
-
Cheval (jument)
-
Lait3day
-
-
Chèvre
-
Lait3day
-
Viande et abats8day
-
-
-
Voie intraarticulaire
-
Bovins
-
Lait3day
-
Viande et abats8day
-
-
Porc
-
Viande et abats6day
-
-
Cheval
-
Viande et abats6day
-
-
Cheval (jument)
-
Lait3day
-
-
Chèvre
-
Lait3day
-
Viande et abats8day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH02AB02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Disponible en:
-
France
Description des conditionnements:
- Flacon de 10 mL
- Flacon de 50 mL
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Virbac
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/6932577 5/1984
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 25/06/2025