Veterinary Medicines

MASTIJET SUSPENSION INTRAMAMMAIRE POUR BOVINS (VACHES EN LACTATION)

Autorisé
  • Tetracycline hydrochloride
  • Prednisolone
  • Bacitracin
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
MASTIJET SUSPENSION INTRAMAMMAIRE POUR BOVINS (VACHES EN LACTATION)
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (vache)
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en Anglais
    2000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en Anglais
    293.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        4
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51RV01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 sachet de 4 seringues intramammaires de 8 g et de 4 sachets de 1 serviette nettoyante
  • Boîte de 5 sachets de 4 seringues intramammaires de 8 g et de 20 sachets de 1 serviette nettoyante

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/6817978 0/1992
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 15/07/2024
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/07/2024
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