Veterinary Medicines

PAXOLIP

Autorisé
  • Methionine
  • Betaine hydrochloride
  • Choline chloride
  • SORBITOL (E420)
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
PAXOLIP
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Mouton
  • Chèvre
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    101.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA16AA
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Pot de 500 g
  • Seau de 5 kg

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratoires Biove
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratoires Biove
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/0381255 8/1992
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 5/07/2022
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