Veterinary Medicines

TEVEMYXINE COLLYRE

Autorisé
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Water for injection
  • POLYMYXIN B SULFATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
TEVEMYXINE COLLYRE
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie ophtalmique

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3400.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre et solvant pour collyre en solution
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie ophtalmique
    • Chien
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QS01AA30
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • France
Available in:
  • France
Description de l’emballage:
  • Boîte de 1 flacon de lyophilisat, 1 flacon de solvant de 5 mL et 1 bouchon compte-gouttes

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Domes Pharma
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Tubilux Pharma S.p.A.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/7976637 9/1992
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 8/12/2022
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