DOVENIX
DOVENIX
Non autorisé
- Nitroxinil
Identification du produit
Dénomination du médicament:
DOVENIX
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais250.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
- Mouton
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AG08
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Authorised in:
-
France
Description de l’emballage:
- Boîte de 1 flacon verre de 250 ml
- Boîte de 10 flacons de 50 ml
- Boîte de 4 flacons polypropylène de 250 ml
- Boîte de 4 flacons verre de 250 ml
- Boîte de 1 flacon polypropylène de 500 ml
- Boîte de 1 flacon polypropylène de 250 ml
- Boîte de 1 flacon de 50 ml
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- ANSES
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/3894021 5/1982
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2022
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