Veterinary Medicines

DOVENIX

Non autorisé
  • Nitroxinil
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
DOVENIX
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
    • Mouton
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP52AG08
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon verre de 250 ml
  • Boîte de 10 flacons de 50 ml
  • Boîte de 4 flacons polypropylène de 250 ml
  • Boîte de 4 flacons verre de 250 ml
  • Boîte de 1 flacon polypropylène de 500 ml
  • Boîte de 1 flacon polypropylène de 250 ml
  • Boîte de 1 flacon de 50 ml

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/3894021 5/1982
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
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