Apovomin 1 mg/ml solution for injection for dogs
Apovomin 1 mg/ml solution for injection for dogs
Autorisé
- Apomorphine hydrochloride hemihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Apovomin 1 mg/ml solution for injection for dogs
Apovomin 1 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN04BC07
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Pologne
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Anglais
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Produlab Pharma B.V.
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 3149
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0343/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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Publié le: 4/04/2022
Etiquetage
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Publié le: 4/04/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 4/04/2022
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