Veterinary Medicines

Apovomin 1 mg/ml solution for injection for dogs

Autorisé
  • Apomorphine hydrochloride hemihydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Apovomin 1 mg/ml solution for injection for dogs
Apovomin Vet - Injeksjonsvæske, oppløsning - 1 mg/ml
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN04BC07
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Norvège
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dechra Regulatory B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Produlab Pharma B.V.
Autorité responsable:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 19-13202
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0343/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 11/07/2025
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