Kaberstop 50 microgram/ml oral solution for dogs and cats.
  
        Kaberstop 50 microgram/ml oral solution for dogs and cats.
  
Autorisé
- Cabergoline
Identification du produit
           Dénomination du médicament:        
                    Kaberstop 50 microgram/ml oral solution for dogs and cats.
  
                          Kaberstop 50 microgramas/ml solução oral para cães e gatos
  
              
          Substance(s) active(s):        
            - Disponible uniquement en Anglais
           Espèces cibles:        
            - 
Chien
- 
Chat
           Voie d’administration:        
            - 
Voie orale
Informations sur le produit
          Substance(s) active(s) / Concentration:        
            - 
      Disponible uniquement en Anglais50.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
          Forme pharmaceutique:        
            - 
Liquide oral
          Temps d'attente par voie d'administration:        
            - 
Voie orale- 
          
Chien
- 
          
Chat
 
- 
          
          Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):        
            - QG02CB03
           Conditions de délivrance:        
            - 
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
           Statut de l’autorisation:        
            - 
Valide
           Autorisé en:        
            - 
Portugal
           Disponible en:        
            - 
Portugal
Informations complémentaires
          Type d'autorisation:        
            - 
Marketing Authorisation
           Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:        
            - Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
          Date de l'autorisation de mise sur le marché:        
            
          Site(s) de libération des lots du produit fini:        
            - Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
          Autorité responsable:        
            - Directorate General For Food And Veterinary
          Numéro de l’autorisation:        
            - 1386/01/20DFVPT
          Date de modification du statut de l’autorisation:        
            
          État membre de référence:        
            - 
Pays-Bas
          Numéro de procédure:        
            - NL/V/0333/001
          États membres concernés:        
            - 
Portugal
- 
Espagne
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Portugais (PDF)
 Publié le: 11/11/2024
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