BROMHEX-AIR BASIC ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
BROMHEX-AIR BASIC ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Autorisé
- Bromhexine hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
BROMHEX-AIR BASIC ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Bromhex-air basic 10 mg/g poeder voor oraal gebruik voor runderen, varkens, kippen, kalkoenen en eenden
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Dinde
-
Porc
-
Canard
-
Poulet (poulet de chair)
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Dinde
-
Viande et abats0day
-
Œufsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
Canard
-
Viande et abats0day
-
Œufsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats0day
-
Œufsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Bovins
-
Viande et abats2day
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QR05CB02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pays-Bas
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Animed Service AG
Autorité responsable:
- Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 126534
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0426/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Dutch (PDF)
Publié le: 28/03/2022
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