Veterinary Medicines

FICOXIL 227 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS

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Identification du produit

Dénomination du médicament:
FICOXIL 227 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
Ficoxil 227 mg Tabletka do rozgryzania i żucia
Substance active:
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Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
  • Comprimé à croquer
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie orale
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QM01AH90
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Pologne
Description de l’emballage:
  • Przezroczysty blister PVDC-PE-PVC/aluminium lub blister PVC-aluminium-OPA/aluminium. Pudełko tekturowe zawierające 10 blistrów z 10 tabletkami (100 tabletek).
  • Przezroczysty blister PVDC-PE-PVC/aluminium lub blister PVC-aluminium-OPA/aluminium. Pudełko tekturowe zawierające 1 blister z 10 tabletkami (10 tabletek).
  • Przezroczysty blister PVDC-PE-PVC/aluminium lub blister PVC-aluminium-OPA/aluminium. Pudełko tekturowe zawierające 18 blistrów z 10 tabletkami (180 tabletek).
  • Przezroczysty blister PVDC-PE-PVC/aluminium lub blister PVC-aluminium-OPA/aluminium. Pudełko tekturowe zawierające 6 blistrów z 10 tabletkami (60 tabletek).
  • Przezroczysty blister PVDC-PE-PVC/aluminium lub blister PVC-aluminium-OPA/aluminium. Pudełko tekturowe zawierające 3 blistry z 10 tabletkami (30 tabletek).

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Animedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica Herstellungs GmbH
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 3137
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0400/002
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

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