Ficoxil 227 mg chewable tablets for dogs
Ficoxil 227 mg chewable tablets for dogs
Autorisé
- Firocoxib
Identification du produit
Dénomination du médicament:
FICOXIL 227 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
Ficoxil 227 mg chewable tablets for dogs
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais227.00/milligram(s)1.00Comprimé
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé à croquer
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Chien
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AH90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Irlande
Disponible en:
-
Irlande
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés quadrisécables (10 comprimés)
- Boîte de 18 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables (180 comprimés)
- Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables (100 comprimés)
- Boîte de 6 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables (60 comprimés)
- Boîte de 3 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables (30 comprimés)
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Industrial Veterinaria S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- aniMedica GmbH
- Industrial Veterinaria S.A.
- aniMedica Herstellungs GmbH
Autorité responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
- VPA10425/016/002
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0400/002
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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