Veterinary Medicines

POOF 134 MG/1200 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR CHIENS MOYENS

Autorisé
  • Fipronil
  • Permethrin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
POOF 134 MG/1200 MG SPOT-ON SOLUTION FOR MEDIUM DOGS
POOF 134 MG/1200 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR CHIENS MOYENS
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    134.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipette
  • Disponible uniquement en Anglais
    1199.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipette
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour spot-on
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie cutanée
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP53AC54
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • France
Description de l’emballage:
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 1 pipette plastique (polyacrylonitrile méthacrylate) transparente thermoformée de 2,2 mL
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 1 pipette plastique (polyéthylène- éthylène alcool vinylique – polyéthylène) transparente thermoformée de 2,2 mL
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 2 pipettes plastique (polyacrylonitrile méthacrylate) transparentes thermoformées de 2,2 mL
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 2 pipettes plastique (polyéthylène- éthylène alcool vinylique – polyéthylène) transparentes thermoformées de 2,2 mL
  • Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 2 pipettes plastique (polyacrylonitrile méthacrylate) transparentes thermoformées de 2,2 mL
  • Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 2 pipettes plastique (polyéthylène - éthylène alcool vinylique - polyéthylène) transparentes thermoformées de 2,2 mL

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Alfamed
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Alfamed
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/1068904 6/2020
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0425/003
États membres concernés:
  • Italie

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Published on: 5/07/2022
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Published on: 7/07/2022
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Fichier combinant tous les documents

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Published on: 19/02/2024
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