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Veterinary Medicines

VETBUTON 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, HORSES, SHEEP AND GOATS

Autorisé
  • Menbutone

Identification du produit

Dénomination du médicament:
VETBUTON 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, HORSES, SHEEP AND GOATS
Vetbuton 100 mg/ml oplossing voor injectie voor rund, varken, paard, schaap en geit
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chèvre
  • Porc
  • Mouton
  • Bovins
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA05AX90
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Pays-Bas
Available in:
  • Pays-Bas
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 123496
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0324/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Croatie
  • Pays-Bas
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède

Documents

Fichier combinant tous les documents

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Dutch (PDF)
Publié le: 29/06/2022
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