Veterinary Medicines

NEOIVEN 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER

Autorisé
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NEOIVEN 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER
Neoactive 500000 IU/1 g Proszek do podania w wodzie do picia / preparacie mlekozastępczym
Substance active:
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie orale
    • Bovins
      • Viande et abats
        14
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        3
        day
    • Poultry
      • Œufs
        0
        day
      • Viande et abats
        14
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07AA01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Pologne
Description de l’emballage:
  • Worki wykonane z dwuwarstwowej folii z warstwy metalizowanego poliestru i warstwy z polietylenu o niskiej gęstości, spojonych razem klejem poliuretanowym, zamykane przez zgrzewanie/1Worek 1 kg.
  • Worki wykonane z dwuwarstwowej folii z warstwy metalizowanego poliestru i warstwy z polietylenu o niskiej gęstości, spojonych razem klejem poliuretanowym, zamykane przez zgrzewanie/1Worek 100 g.

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Laboratorios Maymo S.A.
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 2825
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0327/001
États membres concernés:
  • Bulgarie
  • Italie
  • Pologne
  • Portugal
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 16/03/2022
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