NEOIVEN 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER
NEOIVEN 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER
Autorisé
- NEOMYCIN SULFATE
Identification du produit
Dénomination du médicament:
NEOIVEN 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER
Nemisol 500 000 ui/g, pó para administração na água de bebida/substituto de leite
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais500000.00/international unit(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Bovins
-
Viande et abats14day
-
-
Porc
-
Viande et abats3day
-
-
Poultry
-
Viande et abats14day
-
Œufs0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA07AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Portugal
Description des conditionnements:
- Sac de 100 g
- Sac de 1 kg
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Autorité responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
- 1199/01/18DFVPT
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0327/001
États membres concernés:
-
Bulgarie
-
Italie
-
Pologne
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Portuguese (PDF)
Publié le: 31/08/2022