LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
Autorisé
- Lidocaine hydrochloride monohydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
Lidor, 20mg/ml, Injekční roztok
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
-
Chat
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie péridurale
-
Voie sous-cutanée
-
Voie périneurale
-
Voie ophtalmique
-
Voie intraarticulaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais24.65milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie péridurale
- Chien
- Chat
- Cheval
-
Viande et abats3day
-
Lait3day
-
-
Voie sous-cutanée
- Chien
- Chat
- Cheval
-
Viande et abats3day
-
Lait3day
-
-
Voie périneurale
- Chien
- Chat
- Cheval
-
Viande et abats3day
-
Lait3day
-
-
Voie ophtalmique
- Chien
- Chat
- Cheval
-
Viande et abats3day
-
Lait3day
-
-
Voie intraarticulaire
- Chien
- Chat
- Cheval
-
Viande et abats3day
-
Lait3day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN01BB02
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Tchéquie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Richter Pharma AG
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Vetviva Richter GmbH
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 96/011/18-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0318/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
Allemagne
-
Islande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Espagne
-
Suède
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Czech (PDF)
Publié le: 4/04/2023
Notice
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Publié le: 4/04/2023
Etiquetage
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Publié le: 4/04/2023
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