GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON LE LAIT OU L’ALIMENT D’ALLAITEMENT POUR BOVINS PRE-RUMINANTS ET PORCS
GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON LE LAIT OU L’ALIMENT D’ALLAITEMENT POUR BOVINS PRE-RUMINANTS ET PORCS
Authorised
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Identification du produit
Dénomination du médicament:
GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON LE LAIT OU L’ALIMENT D’ALLAITEMENT POUR BOVINS PRE-RUMINANTS ET PORCS
Substance active:
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Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
-
Solution pour administration dans l'eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- Bovins
-
Viande et abats20day
-
- Porc
-
Viande et abats3day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA07AA06
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Description de l’emballage:
- Boîte de 1 flacon de 125 mL
- Boîte de 1 flacon de 250 mL
- Boîte de 1 flacon de 500 mL
- Boîte de 1 flacon de 1000 mL
- Flacon de 125 mL
- Flacon de 250 mL
- Flacon de 500 mL
- Flacon de 1000 mL
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/5151167 8/2018
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0317/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Estonie
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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English (PDF)
Publié le: 25/01/2023
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 26/03/2024
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