Veterinary Medicines

GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS

Authorised
  • Paromomicīna sulfāts
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Gabbrovet, 140 mg/ml tirpalas naudoti su geriamuoju vandeniu, pienu ar pieno pakaitalu atrajoti nepradėjusiems veršeliams ir kiaulėms
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour administration dans l'eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Bovins
      • Viande et abats
        20
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        3
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07AA06
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Description de l’emballage:
  • Boîte de 1 flacon de 250 mL
  • Boîte de 1 flacon de 500 mL
  • Boîte de 1 flacon de 1000 mL
  • Flacon de 125 mL
  • Flacon de 250 mL
  • Flacon de 500 mL
  • Flacon de 1000 mL
  • Boîte de 1 flacon de 125 mL

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Autorisation de mise sur le marché
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Sante Animale
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Ceva Sante Animale
Pays d’autorisation:
  • Lituanie
Autorité responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • LT/2/18/2448/001-004
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0317/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Reference product in the source member state:

Documents

Autres informations sur le produit

Published:
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