Aller au contenu principal
GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
  • Paromomycin sulfate
  • Valide

Identification du produit

Dénomination du médicament:
GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Gabbrovet, 140 mg/ml tirpalas naudoti su geriamuoju vandeniu, pienu ar pieno pakaitalu atrajoti nepradėjusiems veršeliams ir kiaulėms
Substance active / Dosage:
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07AA06
Numéro de l’autorisation:
  • LT/2/18/2448/001-004
Numéro d’identification du produit:
  • a2e64dbe-2212-4ba5-8624-d6a54c0c226d
Numéro d’identification permanent:
  • 600000031076

Informations sur le produit

Forme pharmaceutique:
  • Solution pour administration dans l'eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Bovins
      • Viande et abats
        20
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        3
        day

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Ceva Sante Animale
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • FR/V/0317/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pays d’autorisation:
  • Lituanie
Autorité responsable:
  • SFVS
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Sante Animale
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
  • France
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Première publication:
Dernière mise à jour:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."