SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Autorisé
- Cefalonium dihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Seclaris DC 250 mg, ενδομαστικό εναιώρημα για αγελάδες κατά την ξηρή περίοδο
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (vache)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais269.60milligram(s)1.00Seringue
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramammaire
- Bovin (vache)
-
Lait96hour96 hours after calving if the dry period is longer than 54 days
-
Viande et abats21day
-
Lait58day58 days following the treatment if the dry period is less than or equal to 54 days
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51DB90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Chypre
Description de l’emballage:
- Boîte de 72 seringues pour administration intramammaire de 3 g et de 72 lingettes nettoyantes
- Boîte de 20 seringues pour administration intramammaire de 3 g et de 20 lingettes nettoyantes
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Autorité responsable:
- Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Numéro de l’autorisation:
- CY00649V
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0399/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Estonie
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Greek (PDF)
Publié le: 10/06/2022
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