Veterinary Medicines

AQUPHARM CHLORURE DE SODIUM 9 MG/ML SOLUTION INJECTABLE / POUR PERFUSION

Autorisé
  • Sodium chloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
AQUPHARM CHLORURE DE SODIUM 9 MG/ML SOLUTION INJECTABLE / POUR PERFUSION
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Lapin
  • Chat
  • Cheval
  • Mouton
  • Chèvre
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chat
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Chien
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chat
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QB05BB01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ecuphar
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Infomed Fluids S.R.L.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/8433823 1/2016
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0302/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Finlande
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Pays-Bas
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 29/08/2023
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 29/08/2023
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