FYPERIX COMBO 50 MG/60 MG SPOT-ON SOLUTION FOR CATS AND FERRETS
FYPERIX COMBO 50 MG/60 MG SPOT-ON SOLUTION FOR CATS AND FERRETS
Autorisé
- Fipronil
- Methoprene
Identification du produit
Dénomination du médicament:
FYPERIX COMBO 50 MG/60 MG SPOT-ON SOLUTION FOR CATS AND FERRETS
Amflee Combo 50 mg / 0,5 ml + 60 mg / 0,5 ml Roztwór do nakrapiania
Espèces cibles:
-
Chat
-
Furet
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour spot-on
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie cutanée
- Chat
- Furet
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP53AX65
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Pologne
Description de l’emballage:
- Biała polipropylenowa pipetka jednodawkowa z zamknięciem z polietylenu lub polioksymetylenu z kolcem zapakowana w laminowaną trójwarstwową torebkę z poliestru, aluminium i polietylenu. Opakowanie tekturowe zawiera 10 pipetek.
- Biała polipropylenowa pipetka jednodawkowa z zamknięciem z polietylenu lub polioksymetylenu z kolcem zapakowana w laminowaną trójwarstwową torebkę z poliestru, aluminium i polietylenu. Opakowanie tekturowe zawiera 3 pipetki.
- Boîte de 10 sachets de 1 pipette de 0,50 mL
- Boîte de 30 sachets de 1 pipette de 0,50 mL
- Boîte de 1 sachet de 1 pipette de 0,50 mL
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Tad Pharma GmbH
- Krka d.d. Novo Mesto
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 2715
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0333/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Tchéquie
-
Estonie
-
Allemagne
-
Grèce
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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Publié le: 13/04/2022
Etiquetage
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Publié le: 13/04/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 13/04/2022
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