Veterinary Medicines

EFFIPRO DUO 134 MG/40 MG SPOT-ON SOLUTION FOR MEDIUM DOGS

Autorisé
  • Fipronil
  • Pyriproxyfen
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
EFFIPRO DUO 134 MG/40 MG SPOT-ON SOLUTION FOR MEDIUM DOGS
Effipro duo 134 mg + 40,2 mg Roztwór do nakrapiania
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    134.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipette
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipette
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour spot-on
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP53AX65
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pologne
Disponible en:
  • Pologne
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 pipette de 1,34 mL
  • Boîte de 60 pipettes de 1,34 mL
  • Boîte de 24 pipettes de 1,34 mL
  • Przezroczysta, wielowarstwowa, plastikowa, jednodawkowa pipetka zawierająca 1,34 ml, wytworzona poprzez formowanie na gorąco przezroczystej, złożonej części dennej (poliakrylonitryl-metakrylan, polipropylen lub polietylen-alkohol etylowinylowy-polietylen, cykliczne kopolimery olefinowe, polipropylen) i zamknięta poprzez zgrzewanie ze złożonym wieczkiem (poliakrylonitryl-metakrylan lub polietylen-alkohol etylowinylowy-polietylen, aluminium, politereftalan etylenu).

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Virbac
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 2646
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0402/002
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

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Publié le: 25/05/2022
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Résumé des caractéristiques du produit

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