EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Non autorisé
- Bromhexine hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Exflow 10 mg/g por, ivóvízbe keveréshez, szarvasmarhák (borjak) sertések, házityúkok, pulykák és kacsák részére A.U.V.
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Dinde
-
Porc
-
Bovin (veau)
-
Canard
-
Poulet (poulet de chair)
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Dinde
-
Viande et abats0day
-
Œufsno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
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Porc
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Viande et abats0day
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Bovin (veau)
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Viande et abats2day
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Laitno withdrawal periodNot permitted for use in cows producing milk for human consumption.
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Canard
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Viande et abats0day
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Œufsno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
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Poulet (poulet de chair)
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Viande et abats0day
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Œufsno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
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-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QR05CB02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Hongrie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Ceva Sante Animale
- Laboratoires Biove
Autorité responsable:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numéro de l’autorisation:
- 3682/X/15 NÉBIH ÁTI
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0285/001
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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