Veterinary Medicines

Fungiconazol 400 mg Comprimé

Autorisé
  • Ketoconazole
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
FUNGICONAZOL 400 MG TABLETS FOR DOGS
Fungiconazol 400 mg Tablet
Fungiconazol 400 mg Comprimé
Fungiconazol 400 mg Tablette
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
Forme pharmaceutique:
  • Comprimé
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ02AB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés quadrisécables
  • Bo?te de 10 plaquettes thermoform?es de 10 comprim?s quadris?cables
  • Bo?te de 9 plaquettes thermoform?es de 10 comprim?s quadris?cables
  • Bo?te de 8 plaquettes thermoform?es de 10 comprim?s quadris?cables
  • Bo?te de 7 plaquettes thermoform?es de 10 comprim?s quadris?cables
  • Bo?te de 6 plaquettes thermoform?es de 10 comprim?s quadris?cables
  • Bo?te de 5 plaquettes thermoform?es de 10 comprim?s quadris?cables
  • Bo?te de 4 plaquettes thermoform?es de 10 comprim?s quadris?cables
  • Bo?te de 3 plaquettes thermoform?es de 10 comprim?s quadris?cables
  • Bo?te de 2 plaquettes thermoform?es de 10 comprim?s quadris?cables

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dechra Regulatory B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • GENERA d.d.
  • Lelypharma B.V.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V471582
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0263/002
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Croatie
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 17/03/2025
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Publié le: 17/03/2025
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Notice

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Publié le: 17/03/2025
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Etiquetage

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