FUNGICONAZOL 200 MG TABLETS FOR DOGS
FUNGICONAZOL 200 MG TABLETS FOR DOGS
Autorisé
- Ketoconazole
Identification du produit
Dénomination du médicament:
FUNGICONAZOL 200 MG TABLETS FOR DOGS
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais200.00/milligram(s)1.00Comprimé
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Chien
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ02AB02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Luxembourg
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés quadrisécables
- Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables
- Boîte de 9 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables
- Boîte de 8 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables
- Boîte de 7 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables
- Boîte de 6 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables
- Boîte de 5 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables
- Boîte de 4 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables
- Boîte de 3 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables
- Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dechra Regulatory B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Genera d.d.
- Lelypharma B.V.
Autorité responsable:
- Ministry Of Health And Social Security
Numéro de l’autorisation:
- V 333/15/06/1451
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0263/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Croatie
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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