Veterinary Medicines

FUNGICONAZOL 200 MG COMPRIMES POUR CHIENS

Autorisé
  • Ketoconazole
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
FUNGICONAZOL 200 MG TABLETS FOR DOGS
FUNGICONAZOL 200 MG COMPRIMES POUR CHIENS
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
Forme pharmaceutique:
  • Comprimé
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ02AB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte en carton de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés quadrisécables
  • Boîte en carton de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables
  • Boîte en carton de 9 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables
  • Boîte en carton de 8 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables
  • Boîte en carton de 7 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables
  • Boîte en carton de 6 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables
  • Boîte en carton de 5 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables
  • Boîte en carton de 4 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables
  • Boîte en carton de 3 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables
  • Boîte en carton de 2 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dechra Regulatory B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • GENERA d.d.
  • Lelypharma B.V.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/4240392 4/2014
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0263/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Croatie
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 12/02/2025
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Fichier combinant tous les documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 7/02/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 12/02/2025
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